Estland - estisk - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - atsetüülsalitsüülhape - gastroresistentne tablett - 100mg 30tk; 100mg 60tk; 100mg 56tk; 100mg 50tk; 100mg 100tk; 100mg 90tk; 100mg 168tk; 100mg 28tk

Estland - estisk - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - gentamütsiin - süstelahus - 40mg 1ml 2ml 10tk; 40mg 1ml 1ml 10tk

Estland - estisk - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - tramadool - kõvakapsel - 50mg 20tk

Estland - estisk - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - alprasolaam - tablett - 2mg 20tk; 2mg 100tk; 2mg 60tk; 2mg 30tk; 2mg 50tk

Estland - estisk - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - alprasolaam - tablett - 0,5mg 10tk; 0,5mg 30tk; 0,5mg 60tk; 0,5mg 20tk

Estland - estisk - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - tramadool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 100mg 30tk

Estland - estisk - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - sunitiniib - kõvakapsel - 25mg 14tk; 25mg 10tk; 25mg 7tk; 25mg 20tk; 25mg 21tk; 25mg 28tk

Estland - estisk - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - sunitiniib - kõvakapsel - 12,5mg 14tk; 12,5mg 30tk; 12,5mg 21tk; 12,5mg 7tk; 12,5mg 28tk; 12,5mg 10tk; 12,5mg 20tk

Estland - estisk - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - sunitiniib - kõvakapsel - 50mg 21tk; 50mg 10tk; 50mg 14tk; 50mg 20tk; 50mg 7tk; 50mg 28tk

Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil naatriumoktenüülsuktsinaat-tärklis - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - efavirens / emtritsitabiin / tenofoviirdisoproksiil krka on fikseeritud annuste kombinatsioon efavirensi, emtritsitabiini ja tenofoviirdisoproksiili vahel. see on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse viirus-1 (hiv-1) infektsiooni raviks 18-aastastel on saavutatud viroloogiline supressioon < 50 koopiat/ml oma praeguse kombineeritud antiretroviirusravi hiv-1 rna tase üle kolme kuu. patsiendid peavad on esinenud varem retroviiruste vastast ravi viroloogilise ja peab olema teada, et neil ei esinenud viirusetüvede koos ühtegi efavirensi sisalduva kolme osa suhtes olulist resistentsust / emtritsitabiini/tenofoviirdisoproksiilfumaraadi krka määramiseks ning oma esimese retroviirusevastase raviskeemi. tõendamine kasu efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil põhineb peamiselt 48-nädalase andmeid kliinilises uuringus, kus patsiendid, kellel on stabiilne virologic summutamise kohta kombineeritud retroviirusevastast ravi muuta efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. andmed puuduvad praegu efavirensi/emtritsitabiini/tenofoviirdisoproksiilfumaraadi ravi mittesaanud või eelnevalt palju ravimeid saanud patsientidel kliinilistes uuringutes:. ei ole andmeid, et toetada kombinatsioon efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil ja muu retroviirusevastase ained.